本文摘要：近日，罗氏公司宣告美国FDA批准后了其临床性试剂盒VENTANAPD-L1（SP142）作为补足临床，以检验化疗经治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PD-L1传达水平，这些病人考虑到用于肿瘤免疫疗法TECENTRIQ（atezolizumab）。

近日，罗氏公司宣告美国FDA批准后了其临床性试剂盒VENTANAPD-L1（SP142）作为补足临床，以检验化疗经治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PD-L1传达水平，这些病人考虑到用于肿瘤免疫疗法TECENTRIQ（atezolizumab）。　　2016年5月18日首个PD-L1单抗atezolizumab获得美国FDA批准后用作化疗尿路上皮癌（UC），FDA同时还批准后了TECENTRIQ的上述这款辅助临床VENTANAPD-L1(SP142)分析试剂盒，用作测量肿瘤增生免疫细胞PD-L1传达水平，之后以协助临床医师辨别能从atezolizumab化疗取得更大受益的患者。

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